Webinar

신약 개발에서 필수적인 약물의 부작용 예측을  위한 Secondary Pharmacology 전략

Agenda

1. 약물의 발암 기전에 대한 이해

2. 발암성 평가를 위해 ICH 가이드라인에서 제안하는 Weight of Evidence (WoE) 방법과 중요성

3. 과거 동물 실험을 대체할 수 있는 윤리적인 in vitro assay 평가법

4. AI 기반의 Cell Transformation Assay (CTA) 소개

5. 규제기관 지침을 준수하면서 비용 효율적이고 윤리적인 약물 안전성 평가법

2025년 6월 24일(화) 오전 10시 시작 Zoom 온라인 웨비나

📌신청서를 제출하시면, 웨비나 참가 링크를 이메일로 보내드립니다.

 약물의 부작용 가능성을 예측하는 Off-target effect 분석은 신약개발 전 단계에서 필수적으로 수행되어야 하는 절차입니다. 최근에는 이러한 안전성 평가가 개발 초기 단계에서 진행될수록 임상 후속 단계의 성공률을 높일 수 있다는 인식이 확산되고 있습니다.

 이번 웨비나에서는 신약개발 초기 단계에서의 약물 안전성 평가의 중요성을 짚고 Eurofins Discovery가 제공하는 Safety Panel 서비스를 비롯해 약물 남용 가능성 평가, 발암성 분석, CNS 타깃 특이성 확인을 위한 전문 패널 서비스를 함께 소개해 드릴 예정입니다.
 

참가 대상

  • 신약개발을 담당하는 제약 및 바이오 기업의 연구자
  • 작용기전·독성 등 분석 기반 연구를 수행하는 연구개발 담당자
  • 생명과학·약학 분야의 대학 및 대학원 연구자
     

연자 소개

Dr. Chun-Yao Lee

Managing Director 
Eurofins Panlabs Discovery Services Taiwan (EPDS)

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