Antibody-Drug Conjugate (ADC)는 단일클론항체의 표적 특이성과 세포독성 약물의 강력한 효능을 결합한 차세대 항암 치료 전략으로 주목받고 있습니다. 그러나 ADC 개발은 항체 선택, payload 및 linker 설계, conjugation chemistry 등 다양한 요소 간의 정교한 균형이 요구되는 복잡한 과정입니다.
본 웨비나에서는 항체 및 ADC 개발 과정에서 고려해야 할 핵심 요소와 주요 기술적 과제를 소개하고, 효능, 안전성, 제조 가능성을 동시에 확보하기 위한 전략적 접근 방법을 공유합니다. 특히, 작용기전(MoA), potency, toxicity를 정밀하게 평가할 수 있는 in vitro 및 translational assay를 활용하여 임상 예측력을 향상시키는 방안을 중점적으로 다룰 예정입니다.
또한, 실제 적용 사례를 통해 개발 단계별 의사결정에 필요한 인사이트를 제공하며, 통합적인 평가 전략을 통해 개발 리스크를 줄이고 효율성을 극대화할 수 있는 방향을 제시하고자 합니다.
![]() |
Francisca Neethling, Ph.DBusiness Line Leader, |