[라이브 웨비나 종료] FDA·ICH 가이드라인 기반 In vitro 약물상호작용(DDI) 평가 전략: CYP 효소 및 Transporter 중심 접근법 소개

약물상호작용(DDI)은 신약개발의 안전성, 유효성, 그리고 규제 승인 가능성을 좌우하는 핵심 요소입니다. 이번 웨비나에서는 미국 FDA와 ICH M12 가이드라인에 기반한 최신 In vitro DDI 평가 전략을 소개합니다.
Eurofins Discovery는 CYP 효소와 주요 Transporter를 활용한 분석 서비스뿐 아니라, 단계별 분석 설계와 결과 해석을 통해 임상적 DDI 위험 평가와 규제기관 제출을 효과적으로 지원하는 방법을 제공합니다.
본 웨비나에 참여하시면 효소·수송체 기반 약물상호작용 평가의 최신 동향과 실제 적용 전략을 배우고, 보다 신속하고 규제 친화적인 신약개발 프로세스를 설계하는 데 필요한 인사이트를 얻으실 수 있습니다.