[라이브 웨비나 종료] ICH 임상 가이드라인 기반 필수 약물 독성 평가 방법

신약 개발 과정에서 약물의 효능이 입증되었음에도 불구하고, 여전히 임상 시험에서 안전성 문제로 인해 개발이 중단되는 사례가 발생하고 있습니다. 이에 따라, 신약 개발 단계에서 약물의 잠재적인 위험성을 확인하기 위한 다양한 독성 평가는 신약의 규제기관 승인에 필수적인 요소로 자리 잡았습니다.

Eurofins Discovery는 ICH 가이드라인을 준수한 평가법을 통해 간 독성, 신장 독성, 세포 독성 등 다양한 일반 독성 시험 항목을 제공하고 있습니다. 이번 웨비나에서는 신약 개발 단계에서 중요한 독성 평가 항목을 소개하고, 안전하고 효율적인 약물 개발 방안을 제시하고자 합니다.

참석 대상

• 약물의 잠재적인 위험성을 개발 초기 단계에서 확인하고자 하는 연구자
• 규제기관에서 규정한 필수적인 독성평가 항목에 대한 정보가 필요한 실무자